El PP logra la unanimidad del Parlamento de Canarias para exigir a Sánchez la financiación y el cumplimiento efectivo de la Ley ELA

La diputada del Grupo Parlamentario Popular, María Saavedra, defendió en el Parlamento de Canarias una iniciativa aprobada por unanimidad para reclamar al Gobierno de Pedro Sánchez la financiación y el desarrollo efectivo de la Ley ELA, con el objetivo de garantizar una atención digna, ágil y suficiente para las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.

Durante su intervención, Saavedra aseguró que el debate sobre la ELA “no es un debate más”, sino uno urgente que afecta directamente a la dignidad y calidad de vida de quienes conviven con una enfermedad neurodegenerativa “que avanza, que no espera y que convierte el tiempo en el bien más valioso”.

La diputada popular recordó la carta de Eduardo, un enfermo de ELA al que le prestó su voz el pasado 25 de febrero. “Lo que más le aterraba no era morir, sino saber cómo iba a ser ese camino”, relató Saavedra, subrayando el impacto físico, emocional y económico que supone la enfermedad tanto para los pacientes como para sus familias.

En este sentido, pidió al resto de diputados que se pusieran en la piel de una familia en la que se encuentra una persona enferma de ELA y describió la realidad diaria de quienes afrontan: cuidados permanentes, terapias, adaptación de viviendas, ayudas técnicas y atención psicológica, muchas veces con un enorme coste económico y personal.

“Cuando hablamos de financiación de la Ley ELA no hablamos de una ayuda más. Hablamos de si una familia puede sostener los cuidados o no, de si una persona puede permanecer en su casa o no y de si seguimos obligando a que el cuidado recaiga únicamente sobre las familias o si como sociedad damos un paso adelante”, afirmó.

Saavedra reclamó al Gobierno de España que asuma su responsabilidad y financie adecuadamente la ley. “No basta con aprobar una ley, hacerse la foto y después dejar que sean las comunidades autónomas, las familias y los afectados quienes carguen con la realidad”, denunció. “En una enfermedad como la ELA, la inoperancia institucional tiene consecuencias humanas”, apostilló la diputada por Fuerteventura.

La parlamentaria regional también alertó sobre el impacto emocional y psicológico que sufren muchas personas afectadas y recordó que, según datos trasladados por asociaciones vinculadas a esta realidad, aproximadamente un 20% de las personas que solicitan la eutanasia en España son enfermos de ELA. “Debemos preguntarnos si todas esas personas están pudiendo ejercer verdaderamente una elección libre o si algunas llegan a planteársela después de meses de agotamiento, miedo, dependencia o falta de apoyos”, señaló.

Asimismo, defendió que una sociedad “verdaderamente humana” no es la que obliga a elegir entre sufrir o renunciar, sino que debe garantizar cuidados, acompañamiento, recursos económicos y dignidad hasta el final de la vida.

Grado III+

Por otro lado, Saavedra valoró positivamente la puesta en marcha por el Gobierno de Canarias del grado III+, destinado a personas con dependencia extrema y necesidades de apoyo especialmente intensas, entre ellas pacientes con ELA y otras enfermedades neurodegenerativas avanzadas.

No obstante, reclamó al Ejecutivo regional la constitución “cuanto antes” de la mesa interadministrativa solicitada por las familias y asociaciones de afectados.

“Las familias no piden privilegios. Piden poder seguir siendo familia”, compartió la diputada popular, quien recordó que en 2025 los datos registraban 119 pacientes con ELA en seguimiento hospitalario en Canarias: 67 en Tenerife, 42 en Gran Canaria, 3 en Lanzarote, 4 en La Gomera y 3 en Fuerteventura.

Saavedra concluyó recordando una de las frases de Eduardo que marcó el debate: “Las falsas esperanzas matan más rápido que la enfermedad”, y desde el Grupo Popular “no queremos traer falsas esperanzas. Queremos traer compromiso, porque detrás de cada decisión presupuestaria hay personas y detrás de cada retraso hay familias”.